Производитель: Гомельский завод ветеринарных препаратов
Препарат применяют для лечения подострых, хронических эндометритов у коров, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину (актиномицеты, грамотрицательные анаэробные, пиогенные бактерии и др.).
Описание:
Препарат применяют для лечения подострых, хронических эндометритов у коров, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину (актиномицеты, грамотрицательные анаэробные, пиогенные бактерии и др.).
Подробнее:
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного
«Геникур Бел»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Геникур Бел (Henicurum Bel)
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета для внутриматочного введения.
1.3 В одном шприце содержится 500 мг цефапирина (в виде бензатиновой соли).
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 19,0 г в шприцы из полимерного материала. Каждая единица потребительской тары сопровождается катетером для внутриматочного введения, полиэтиленовой перчаткой разового пользования, инструкцией по применению препарата.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 º С до плюс 25 º С. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефапирин, входящий в состав препарата относится к цефалоспориновым антибиотикам первого поколения и обладает бактерицидными свойствами. Основной особенностью цефалоспоринов первого поколения является их высокая антистафилококковая активность, в том числе против устойчивых к бензилпенициллину штаммов, а также по отношению ко всем видам стрептококков (за исключением энтерококков) и нейссерий. Устойчив к действию β -лактамаз в анаэробных условиях, что особенно важно при лечении эндометритов.
2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении биосинтеза пептогликана стенки микробной клетки.
2.3 После однократного введения минимальная ингибирующая концентрация препарата для микроорганизмов в тканях эндометрия сохраняется как минимум 48 ч. Выводится из организма с мочой в неизменном виде, период полувыведения 40 - 60 мин.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения подострых, хронических эндометритов у коров, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину (актиномицеты, грамотрицательные анаэробные, пиогенные бактерии и др.).
3.2 Содержимое одного шприца вводят в полость матки однократно. При необходимости введение повторяют через 48 ч. При введении соединяют шприц с пипеткой для осеменения или катетером для внутриматочного введения, через прямую кишку захватывают шейку матки рукой, фиксируют. Осторожно вводят пипетку или катетер со шприцом через шейку в полость матки и выдавливают содержимое поршнем.
3.3 Препарат не применяют при экссудативных формах острых и подострых эндометритов.
3.4.Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. Не рекомендуется одновременное введение препарата с антибиотиками других групп.
3.5 Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 24 часов после прекращения применения препарата. Вслучае вынужденного убоя животных ранее положенного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).
Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Петровым В.В. и сотрудниками УП « Гомельский завод ветеринарных препаратов»
