Неомектин 1% — препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней.

Инструкция по применению НЕОМЕКТИНА 1% для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней (организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%). Международное непатентованное наименование: ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Неомектин 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин – 10 мг, а также вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.
Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконы
вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%). Международное непатентованное наименование: ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Неомектин 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин – 10 мг, а также вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.
Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконы
вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе), а также больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Не допускается применение препарата дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

13. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам и оленям – 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям – 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

14. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Не допускается применение препарата лактирующим самкам, а также беременным самкам менее чем за 28 суток до родов.
17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и
мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного
препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

20. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано
в корм пушным зверям.