Неомектин 1% (Neomectin 1%) лекарственный препарат назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.

СОСТАВ

Неомектин 1 % в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: ивермектин - 10 мг и вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Неомектин 1 % относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.

Ивермектин, входящий в состав препарата - соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным системным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1 % относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.

НАЗНАЧЕНИЕ

Препарат назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах: крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе; овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе; оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе; свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Неомектин 1 % вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным - в область крупа или шеи в следующих дозах: крупному рогатому скоту, овцам и оленям - 1 мл Неомектина 1 % на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы); свиньям - 1 мл Неомектина 1 % на 3 3 кг массы животного (3 00 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-1О дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 1О мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов - по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-1 О голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.

Неомектин 1 % не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1 %. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата Неомектин 1 % является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

В связи с выделением ивермектина с молоком, запрещается применение Неомектина 1 % дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Не допускается применение препарата беременным самкам менее чем за 28 суток до предполагаемых родов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1 % в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - 28 суток. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0° С до 25° С.

УПАКОВКА

Выпускают Неомектин 1 % расфасованным по 100мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 100мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.