Инструкция по применению препарата Диеномаст для лечения мастита у лактирующих коров 
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Диеномаст (Dienomastum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: гидроксиметилхиноксалиндиоксид и гентамицин.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Лекарственный препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит 8,75 мг диоксидина и 17,5 мг гентамицина сульфата, а также вспомогательные вещества: 43,75 мг воска пчелиного или вощины и масла вазелинового - до 1 мл. 
По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета.

Диеномаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.

Диеномаст хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. 
Запрещается применять Диеномаст по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Диеномаст относится к комбинированным антибактериальным препаратам для интрацистернального введения.
Диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 2,3-ди-(гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид - антибактериальное средство из группы хиноксалина, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает бактерицидным действием. Действие диоксидина обусловлено нарушением биосинтеза ДНК микробной клетки.
Гентамицина сульфат относится к антибактериальным препаратам из группы аминогликозидных антибиотиков, представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе синегнойной и кишечной палочки, протея, сальмонелл, стафилококков, влияет на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину; не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие. Механизм бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием антибиотика со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза белков цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.
При интрацистернальном введении препарата гентамицин и диоксидин плохо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.
Выводятся гентамицин и диоксидин из организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.

Диеномаст по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

III. Порядок применения
Диеномаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.

Противопоказанием к применению Диеномаста является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.

Диеномаст вводят интрацистернально:

• при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
• при гнойно-катаральном мастите - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.

Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом.
Диеномаст перед применением подогревают до 36-39^оС и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-дозатора его канюлю  плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце-дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70% этиловым спиртом.

Симптомов передозировки у животных не выявлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Диеномаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Запрещается применять Диеномаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином, полимиксином B, диуретическими препаратами).

Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. 
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Диеномаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - используют после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебных мероприятий с использованием Диеномаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Диеномастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустых флаконов и шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Диеномаста АФ, утвержденная Россельхознадзором 18 июня 2007 г.