2. Лекарственная форма: гранулы для орального применения.
Эймицид® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 120 мг салиномицина, а также вспомогательные вещества - повидон (поливинилпирролидон) и мел.
3. По внешнему виду Эймицид® представляет собой гранулы от серого до серо-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки - 3 месяца. Запрещается применять Эймицид® по истечении срока годности.
4. Эймицид® выпускают расфасованным по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг, 20 кг и 25 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Эймицид® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания, кормов, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2ºС до 25ºС и относительной влажности не более 75%.
6. Эймицид® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Эймицид® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Эймицид® относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы полиэфирных ионофоров.
10. Салиномицин, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой продукт ферментации гриба Streptomyces albus, обладает широким спектром антикокцидийного действия, активен в отношении: E. necatrix, E. mitis, E. аcervulina, Е. tenella, E. brunetti, E. maxima, E. mivati, E. рraecox и других видов кокцидий, паразитирующих у птиц.
Механизм действия салиномицина связан с нарушением переноса катионов натрия и калия у неполовозрелых форм кокцидий, что приводит к их гибели на стадии шизогонии.
После перорального применения препарата Эймицид® практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает антикокцидийное действие в слизистой оболочке и подслизистом слое кишечника. Выводится из организма преимущественно в неизмененном виде с пометом.
Эймицид® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Эймицид® назначают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с целью профилактики кокцидиоза.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность птицы к салиномицину. Препарат не применяется курам-несушкам, а также ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, ввиду его накопления в яйцах.
13. При работе с препаратом Эймицид® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат не предназначен для применения млекопитающим.
15. Эймицид® применяют птице в смеси с кормом в дозе 500 г на 1 тонну корма (в пересчете на действующее вещество – 60 мг салиномицина на 1 кг корма, что соответствует 6 мг салиномицина на 1 кг массы тела птицы):
– цыплятам-бройлерам - с первого дня жизни в течение всего периода выращивания, исключая из рациона за 5 суток до убоя;
– ремонтному молодняку кур - с первого дня жизни, исключая из рациона за 14 суток до начала яйцекладки.
Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата в корме используют двухступенчатое смешивание: рассчитанное количество препарата Эймицид® смешивают с небольшим количеством (до 10% от суточного потребления) комбикорма, а затем при тщательном перемешивании вносят в оставшийся объём комбикорма.
Эймицид® устойчив к кратковременному воздействию повышенной температуры и может использоваться при изготовлении гранулированного комбикорма при стандартных режимах гранулирования. В составе комбикорма лекарственный препарат стабилен в течение 3-х месяцев.
16. При использовании лекарственного препарата согласно инструкции, побочных явлений и осложнений не установлено.
17. При передозировке препарата Эймицид® у птицы может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
18. Не допускается применение лекарственного препарата одновременно с другими антикокцидийными средствами, а также с сульфаниламидами, эритромицином, олеандомицином. Запрещается применять Эймицид® совместно с тиамулином, а также за 7 суток до начала и 7 суток после окончания его применения.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске очередной дозы препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозе и схеме применения.
21. Убой птицы на мясо и использование продукции в пищевых целях разрешается через 5 суток после последнего применения препарата Эймицид®. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
