Действующее вещество Флорона — флорфеникол — относится к антибиотикам группы фениколов и обладает антибактериальным действием по отношению к широкому спектру бактериальных и микоплазменных патогенов, актуальных для промышленного свиноводства. Компания KRKA разработала и запатентовала собственный метод синтеза флорфеникола, на основе которого выпускаются четыре готовые лекарственные формы этого антибиотика под торговой маркой «Флорон» — 10%-ный оральный раствор, 30%-ный раствор для инъекций и 2%-ный порошок для смешивания с кормом и 4%-ный порошок для смешивания с кормом. Эти четыре лекарственные формы позволяют выбрать режим дозирования, наиболее совместимый с технологией ведения хозяйства и текущей эпизоотической ситуацией.

Флорон^® 4% порошок (Floron^® 4% powder).

Международное непатентованное наименование действующего вещества: флорфеникол.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

Флорон^® 4% порошок в 100 г содержит в качестве действующего вещества 4 г флорфеникола, а в качестве вспомогательных веществ – пропиленгликоль 1,0 г и мел 95,0 г.

Флорон^® 4% порошок представляет собой порошок , от белого до слегка коричневатого цвета. Может включать окрашенные частицы. Выпускают лекарственный препарат расфасованным в герметически закрытые пакеты из ламинированной фольги, а также в герметично закрытых многослойних бумажных мешках.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 4 года со дня производства. После вскрытия заводской упаковки, лекарственный препарат рекомендуется использовать в течение 3 месяцев. Срок годности смеси корма и лекарственного средства - 3 месяца.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Хранят лекарственный препарат в заводской упаковке, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С.

Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Флорон 4% порошок относится к антибиотикам группы фениколов. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора.

Препарат оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы, в протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидил-трансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом.

Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Micoplasma hyopneumoniae, Micoplasma hyorhinis, Salmonella choleraesuis, Staphilococcus aureus, Streptococcus suis и Escherishia coli.

При пероральном введении флорфеникол хорошо и быстро всасывается из кишечного тракта и проникает во все органы и ткани. Биодоступность флорфеникола после перорального введения составляет 88%. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 ч после перорального введения. Антибактериальная концентрация, после перорального введения сохраняется в органах и тканях животных в течение 24 часов.

Выделяется флорфеникол из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени - с калом: 50 % - в неизмененном виде и 50% - в виде метаболитов, основным из которых является флорфениколамин.

Флорон^® 4% порошок по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у поросят побочных явлений и осложнений.

Флорон^® 4% порошок применяют для лечения свиней при заболеваниях бактериальной этиологии: плевропневмония, вызванная Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофический ринит, вызванный Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, а также других инфекционных заболеваниях свиней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу.

Запрещается применение Флорона^® 4% порошка для лечения свиноматок в период беременности и лактации, а также хряков-производителей.

Флорон^® 4% порошок применяют свиньям перорально в смеси с кормом в суточной дозе 1,5-2 мг флорфеникола на 1 кг живой массы животного (что соответствует 0,75-1 кг лекарственного препарата на тонну корма) в течение 7 дней подряд.

Симптомы передозировки у свиней не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

При лечении Флороном^® 4% порошком у свиней может проявиться покраснение перианальной области и мягкий кал. Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных.

Не допускается одновременное применение Флорона^® 4% порошка с тиамфениколом и хлорамфениколом. Не рекомендуется смешивать Флорон^® 4% порошок с другими лекарственными средствами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 1 сутки после последнего введения Флорона^® 4% порошка. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

При работе с Флороном^® 4% порошком необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гипречувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флороном^® 4% порошком. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пакетов и мешков из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Упаковочный материал следует складировать в специально отведенных для этого местах и утилизировать вместе с бытовыми отходами.

Организация-производитель: «KRKA d.d., Novo mesto»; Šmarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija,.

Инструкция разработана «KRKA d.d., Novo mesto», Словения

РУ: РК-ВП-4-3055-15