ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЦИФЛУНИТ ФЛОК

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цифлунит® Флок (Cyflunit Flock).

Международное непатентованное наименование: цифлутрин.

2. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 5 лет с даты производства, после первого вскрытия упаковки – 60 суток.

Запрещается применять Цифлунит® Флок по истечении срока годности.

3. Цифлунит® Флок выпускают расфасованным по 500 мл в полимерных флаконах, укупоренных полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы снабжают дозатором и гигиеническими перчатками и упаковывают в индивидуальные картонные пачки или без пачек в групповую коробку. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата и инструкцией по эксплуатации дозатора.

4. Хранят Цифлунит® Флок в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 30°С.

5. Цифлунит® Флок следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Цифлунит® Флок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

8. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Цифлунит® Флок в качестве действующего вещества содержит: цифлутрин – 1,13 мг/мл, а также вспомгательные вещества: 2-октилдодеканол, сольвессо 150 и парафин жидкий до 1 мл.

II. Порядок применения

9. Цифлунит® Флок относится к инсектицидным препаратам группы синтетических пиретроидов.

10. Цифлутрин – циано-4(-флуоро-3-феноксифенил)-метил-3(2,2-дихлороэтенил)-2,2-диметил, входящий в состав препарата, обладает выраженным контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении имаго и личинок насекомых, в том числе зоофильных мух (Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, Wolfahrtia magnifica), слепней (Tabanidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae), оводов (Oestrus ovis), рунца овечьего (Melophagus ovinus), власоедов (Bovicola ovis), вшей (Linognatidae ovillus, Linognatidae pedalis).

Механизм инсектицидного действия препарата заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых. После нанесения на кожу препарат, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное действие.

Цифлунит® Флок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11. Цифлунит® Флок применяют овцам и козам с лечебной и профилактической целью против оводов (эстроза), рунца овечьего (мелофагоза), вшей (сифункулятоза), власоедов (триходектоза), зоофильных мух (вольфартиоза), а также в целях защиты животных от нападения двукрылых насекомых на пастбище.

12. Противопоказанием к применению препарата Цифлунит® Флок является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Препарат не следует применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным, козам и овцам массой менее 10 кг, а также наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.

13. Цифлунит® Флок наносят наружно, однократно животному на кожу спины, раздвинув шерсть, вдоль позвоночника от холки до крестца в следующих дозах:

Препарат начинает действовать через 3-4 часа после обработки. Цифлунит® Флок оказывает инсектицидный эффект до 3-4 недель. В период активного лета насекомых одновременно обрабатывают все стадо животных. Дойных овец и коз обрабатывают сразу после дойки.

Обработку животных проводят на открытом воздухе ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние и снижение аппетита.

15. Особенностей действия при первом применении препарата Цифлунит® Флок и его отмене не выявлено.

16. Противопоказаний и особенностей применения препарата самкам в период беременности и лактации не установлено.

17. При проведении обработок следует придерживаться рекомендуемого инструкцией интервала (3-4 недели).

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. В случае повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Цифлунит® Флок не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными препаратами.

21. Продукцию животноводства после применения Цифлунит® Флок в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

21. При применении Цифлунит® Флок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инсектоакарицидными лекарственными препаратами.

22. Во избежание попадания препарата на открытые участки кожи и одежду, следует располагаться с подветренной стороны от животных с применением спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цифлунит® Флок. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).