Действующее вещество:
цефтиофура гидрохлорид – 100мг ,цефалексина моногидрат – 100мг ,преднизолон -5 мг. Лекарственная форма: шприц-дозатор для интрацистернального введения. Для лечения клинических и субклинических форм мастита у коров в период лактации. (Убой животных на мясо не ранее, чем через 4 суток, молоко в пищу не ранее, чем через 96 часов).
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Цефафур АМ содержит в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ: цефтиофура гидрохлорид – 100 мг, цефалексина моногидрат – 100 мг, преднизолон – 5 мг. Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (BHA), бутилгидрокситолуен (BHT), полисорбат 80, жидкий вазелин, твердый вазелин.
По внешнему виду препарат представляет собой стерильную гомогенную суспензию бело-желтоватого цвета.
Срок годности Цефафур АМ при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Цефафур АМ выпускают в виде суспензии расфасованной по 5,0 грамма в пластиковые шприцы-дозаторы. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонные коробки, каждая из которых содержит 36 шприцов. На первичной упаковке небольших размеров, каковым является пластиковый инъектор (шприц) (общая площадь текстового поля не более 10см), указывается только следующая информация: торговое наименование препарата, дозировка активных фармацевтических субстанций, количество препарата в упаковке, путь введения, номер серии, дата истечения срока годности («годен до…»).
На вторичной упаковке ветеринарного препарата (картонные коробки) указывается следующая информация: торговое наименование ветеринарного препарата; международное непатентованное наименование; лекарственная форма; дозировка активных фармацевтических субстанций; количество ветеринарного препарата в упаковке; путь введения; наименование производителя и держателя регистрационного удостоверения ветеринарного препарата; номер серии; дата истечения срока годности («годен до…»).
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 15°C до 25°C.
Цефафур АМ следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства.
Цефафур АМ относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального применения.
Комбинация антибиотиков цефтиофура и цефалексина, входящих в состав Цефафура АМ, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе Staphylococcus aureus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus dysgalactiae; Streptococcus uberis; Corynebacterium spp.; Escherichia coli; Klebsiella pneumonia; Proteus mirabillis.
Механизм бактерицидного действия входящих в лекарственный препарат цефтиофура и цефалексина заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании пептидогликана, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий.
Преднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергическим действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отёчность вымени.
После интрацистрерального введения цефалексин, цефтиофур и преднизолон быстро проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях в течение 12 часов. В кровь поступает не значительное количество активных веществ, которые выводятся из организма преимущественно с молоком и не значительно с мочой.
Лекарственный препарат по степени воздействия на организм относиться к веществам малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Не оказывает раздражающего эффекта на паренхиму вымени.
III. Порядок применения и дозировка.
Цефафур АМ применяют для лечения клинических и субклинических форм мастита у коров в период лактации.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам и другим в-лактамным антибиотикам.
Разрешается применение препарата в период лактации. Препарат не предназначен для применения в сухостойный период.
Цефафур АМ вводят коровам интрацистернально по 5,0 г (содержимое 1 шприца-дозатора) не менее 3-х раз с интервалом в 12 часов. Следует использовать один шприц-дозатор на одну пораженную четверть молочной железы коровы.
Перед введением лекарственного препарата молоко из поражённых четвертей вымени выдаивают и утилизируют, соски протирают дезинфицирующим раствором. Канюлю шприца-дозатора вводят в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в поражённую четверть вымени. Вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты и слегка его массируют снизу-вверх, для лучшего распределение лекарственного препарата.
При применении Цефафур АМ в соответствии настоящим наставлением побочных явлений и осложнений не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Цефафур АМ не следует назначать одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистерального введения и стероидными противовоспалительными средствами.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применение и отмене не выявлены.
Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Цефафура АС. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов последнего применения лекарственного препарата. Молоко из здоровых частей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после термической обработки в корм животным.
IV. Меры личной профилактики.
При работе с Цефафур АМ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цефафур АМ. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Любые неиспользованные ветеринарные лекарственные препараты или отходы, полученные от их использования, следует утилизировать в соответствии с местными правилами. Запрещается использование пустых шприцев из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Должны приниматься меры с целью недопущения попадания препарата и отходов от его использования в окружающую среду.
