Вакцина предназначена для защиты крупного рогатого ската от респираторно-синцитиальной вирусной инфекции, снижения вирусовыделения, клинических признаков болезни и поражения легких с первых дней жизни.
Вакцина предназначена для защиты крупного рогатого ската от респираторно-синцитиальной вирусной инфекции, снижения вирусовыделения, клинических признаков болезни и поражения легких с первых дней жизни.
Способ применения:
Вакцину вводят внутримышечно или интраназально по следующей схеме:
Крупный рогатый скот прививают с первых дней жизни:
- интраназально 2 мл (по 1 мл в каждую ноздрю) в качестве первичной вакцинации. Ревакцинацию проводят внутримышечно в объеме 2 мл через 2 месяца после первичной вакцинации и впоследствии через каждые 6 месяцев.
Крупный рогатый скот в возрасте около 10 недель прививают:
- внутримышечно 2 мл препарата и с последующей инъекцией такого же объема через 4 недели в качестве первичной вакцинации. Ревакцинацию проводят тем же методом и в том же объеме через каждые 6 месяцев.
Перед применением вакцину восстанавливают с помощью соответствующего разбавителя, исходя из соотношения: 1 доза вакцины на 2 мл разбавителя.
С флакона, содержащего разбавитель, необходимо снять колпачок и отобрать определенный объем содержимого. Ввести отобранный объем разбавителя во флакон с вакциной. Взболтать до полного растворения вакцины. После восстановления отобрать всю полученную суспензию из флакона с вакциной и ввести во флакон с оставшимся разбавителем. Перед использованием хорошо взболтать.
Если флакон содержит 5 доз вакцины, то в него можно перенести весь соответствующий объем разбавителя (10 мл), взболтать до полного растворения содержимого и использовать для вакцинации.
Для внутримышечного введения использовать только стерильные иглы и шприцы.
При интраназальном введении необходимый объем вакцины впрыскивают в ноздри животного (предпочтительно по 1 мл в каждую ноздрю) с помощью назального аппликатора. Для каждого животного рекомендуется использовать индивидуальный аппликатор.
Состав
Вакцина изготовлена из вируса респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота (штамм Lym-56) с добавлением наполнителя SYVEL.
Каждая иммунизирующая доза вакцины (2 мл) содержит живой аттенуированный вирус респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота (штамм Lym-56) в количестве 104,7-106,5 CCID50* .
*CCID50: 50% инфицирующая доза для культуры клеток.
Вакцина поставляется с «Разбавителем для Назим», в состав которого входят: хлористый натрий, хлористый калий, двунатриевый фосфат додекагидрат, дигидрофосфат калия и вода для инъекций.
По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу беловатого цвета, а разбавитель – бесцветную прозрачную жидкость.
Вакцина расфасована по 1 дозе, 5 доз или 25 доз, а разбавитель – из расчета по 2 мл на одну дозу вакцины – по 2 мл, 10 мл или 50 мл в стеклянные и пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными колпачками.
Фармакологические (биологические) свойства
Вакцина вызывает образование специфических антител к возбудителю респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота.
Иммунитет к возбудителю респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота формируется через 5 дней после интраназальной вакцинации и через 21 день после внутримышечной вакцинации, продолжительностью 2 месяца после интраназальной вакцинации и 6 месяцев после внутримышечной вакцинации.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Дополнительная информация
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Симптомов проявления респираторно-синцитиальной или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
У отдельных животных могут отмечаться аллергические реакции. В таких случаях назначают соответствующее симптоматическое лечение.
Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ:
Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами, за исключением разбавителя для вакцины Назим. Информация о безопасности и эффективности данной вакцины при использовании с другими ветеринарными лекарственными средствами отсутствует. Следовательно, решение об использовании вакцины до или после применения любого другого ветеринарного лекарственного средства необходимо принимать на индивидуальной основе. Если принято решение об одновременной вакцинации с использованием другого препарата, рекомендуется вводить вакцины с разных сторон шеи.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
Следует избегать нарушения сроков проведения вакцинации, так как это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики респираторно-синцитиальной инфекции.
Безвредность применения вакцины во время стельности и лактации не определена.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
Продукты убоя полученные от вакцинированных животных, используют без ограничений, независимо от сроков вакцинации.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от плюс 2ºС до плюс 8ºС, а разбавитель – при температуре от плюс 2ºС до плюс 25ºС.
Замораживание вакцины не допускается.
Защищать от прямого солнечного света.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
Срок годности вакцины – 24 месяца и разбавителя – 60 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать незамедлительно. Вакцина по истечению срока годности к применению не пригодна.
Флаконы с вакциной без этикеток, с наличием посторонних примесей, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с истекшим сроком годности, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные незамедлительно после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 минут.
ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК:
«Лабораториос Хипра С.А.»/«Laboratorios Hipra, S.А.», Авда ла Сельва, 135 17170 Амер (Жирона) Испания.
