Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота и овец в отношении альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В С, D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi тип B, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei через 2-3 недели после повторного введения, сохраняющийся в течение 10-12 мес. У молодняка, полученного от маток, вакцинированных за 2 недели до родов, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель. Предназначена для профилактики у крупного рогатого скота и овец клостридиальных инфекций, вызываемых С.perfringens (типов А, В, С, D), С.novyi, C.septicum, C.tatani, C. сhauvoei: анаэробной энтеротоксемии овец, телят и ягнят, токсической энтеротоксемии (болезнь размягченной почки) крупного рогатого скота и овец, геморрагического энтерита, некротического гепатита, брадзота, эмфизематозного карбункула, злокачественного отека, столбняка во всех типах хозяйств.

Общие сведения
По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию от желтоватого до свет¬ло-коричневого цвета, при длительном хранении которой образуется осадок, легко разби-вающийся при встряхивании в равномерную взвесь. Вакцина расфасована по 50мл (25доз), 100мл (50доз), 250мл (125доз) и 500мл (250доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновы¬ми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Действующее вещество (подробно) Вакцина изготовлена из альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В С, D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi В, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei, раствора гидроксида алюминия (0,6-0,8%) в качестве адъюванта, формальдегида (не более 0,05%) в качестве инактивирующего вещества и изо¬тонического раствора хлорида натрия 0,85% (до 2,0мл).

Фармакологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота и овец в отношении альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В С, D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi тип В, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei через 2-3 недели после повторного введения, сохра¬няющийся в течение 10-12 мес. У молодняка, полученного от маток, вакцинированных за 2 недели до родов, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит альфа-анатоксин Clostridium perfrin¬gens - 2,0МЕ/мл, бета-анатоксин Clostridium perfringens - 10,0МЕ/мл, эпсилон-анатоксин Clostridium perfringens - 5,0МЕ/мл, анатоксин Clostridium septicum - 2,5МЕ/мл, анатоксин Clostridium novyi тип В - 3,5МЕ/мл, анатоксин Clostridium tetani - 2,5МЕ/мл и анакультуру Clostridium chauvoei, позволяющую получить 90% уровень защиты антител на тести-руемых животных.

Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики у КРС и овец клостридиальных инфекций, вызываемых С.perfringens (типов А, В, С, D), С. novyi, С.septicum, C.tatani, С. chauvoei: анаэробной энтеротоксемии овец, телят и ягнят, токсической энтеро¬токсемии (болезнь размягченной почки) КРС и овец, геморрагическо¬го энтерита, некротического гепатита, брадзота, эмфизематозного карбункула, злокачест¬венного отека, столбняка во всех типах хозяйств. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает

Дозировка
Вакцинации подлежат овцы и КРС. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики подкожно двукратно с интервалом 4 недели в дозах: овцам любого возраста - 2мл, телятам массой до 100кг - 2мл, телятам и взрослому КРС массой более 100кг - 4мл. Для создания колострального иммунитета ранее не вакцинированных беременных маток вакцинируют в установленных дозах дважды с интервалом 4 недели не позднее, чем за 6 и 2 недели до ожидаемых родов; ранее вакцинированных беременных маток вакцини-руют однократно не позднее, чем за 2 недели до ожидаемых родов. Молодняк, полученный от вакцинированных маток, иммунизируют с восьми¬недельного возраста, от не вакцинированных - с трехнедельного. Ревакцинацию животных проводят один раз в год.

Противопоказания
Запрещено вакцинировать больных и/или ослабленных животных. При введении вакцины овцам в дозе, в 2 раза превышающей рекомендованную, возможен умеренный отек в месте инъекции, который не требует лечения и проходит са-мостоятельно через несколько недель. Особенностей поствакцинальных реакций при первичной и повторной иммуни-зациях не установлено. У отдельных животных после вакцинации возможно кратковременное умеренное повышение ректальной температуры, которое не требует лечения. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это мо¬жет привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней, вызываемых Clostridium spp. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести вакцинацию как можно скорее. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В месте инъекции у овец возможен умеренный отек, который проходит самостоятельно в течение нескольких недель. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и/или кормами не установлено.

Особые указания
Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограниче¬ний независимо от сроков вакцинации.

Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей. Вакцину во флаконах без этикеток, с нарушением целостности и/или герме¬тичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, неис¬пользованную в течение 8 часов после вскрытия флаконов, бракуют, обеззараживают пу¬тем кипячения или обработки раствором щелочи 2% или раствором хлорамина 5% (1:1) в течение 30 минут и утилизируют. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожно¬сти.